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湛江万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

湛江肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

这是一次性检测565个关键基因,为多种实体瘤寻找靶向药、免疫药、化疗药方案的全面基因检测。

适用人群

  • 在湛江确诊恶性肿瘤,需要寻找靶向药或免疫治疗机会的人士。
  • 在湛江接受治疗后,肿瘤出现进展或耐药,需要更换治疗方案的人士。
  • 在湛江有恶性肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
  • 在湛江考虑使用特定靶向药或PARP抑制剂前,希望确认是否获益的人士。
  • 在湛江希望了解化疗药物对自身可能产生的疗效与副作用的人士。
  • 在湛江希望通过全面基因信息,为未来可能的精准治疗做好规划的人士。

检测内容

如果把治疗肿瘤比作一场战役,这项检测就是一次全面的‘敌情侦察’。它主要检查四件事:第一,侦察‘敌军’(肿瘤细胞)的弱点,即565个关键基因上是否有突变,从而找到可用的‘精确制导武器’(靶向药),或提示‘免疫部队’(免疫治疗)是否有效。第二,评估修复系统(HRR基因)是否失灵,来判断PARP抑制剂这类特殊武器是否奏效。第三,分析个体对常规‘火力覆盖’(化疗)的耐受性和反应。第四,探查基因库中是否存在可能传给后代的‘情报漏洞’(遗传性肿瘤风险)。它能提供非常全面的用药指导信息,但医学在不断进步,它无法覆盖未来所有新药,也不能保证检测到突变就一定有药可用。

检测流程

采样非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,选择提供已有的手术或穿刺留下的组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织),或者专门采集新鲜组织或穿刺样本。如果提供组织样本,过程无感。若需采血,无需空腹,在湛江的合作机构或通过邮寄采样包完成即可,采血过程仅轻微刺痛,几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后开始计算检测周期。

准确性说明

检测采用目前主流的二代测序技术,对目标区域进行深度测序,准确性高。用于检测的样本(如组织或血液)本身是安全的生物材料。整个检测在专业实验室内完成,过程规范。报告结果会由专业团队进行分析解读。需要注意的是,任何检测都有其技术局限性,极少数情况可能出现假阴性或假阳性。报告提供的是基于现有医学知识的用药提示和风险评估,最终治疗方案需由您的主治医生结合您的全部临床情况来综合制定。

详细流程

  1. 在湛江通过电话或线上平台联系顾问,了解检测详情并确认是否符合您的需求。
  2. 顾问协助您根据情况选择最合适的样本类型(组织或血液)。
  3. 签署知情同意书并完成支付,检测为自费项目。
  4. 若选择邮寄,您将收到采样包;若在湛江机构采样,则预约时间前往。
  5. 按照指南完成样本采集,并寄回检测中心。
  6. 实验室收到样本后进行质检,合格后开始测序分析。
  7. 分析团队解读数据,生成包含详细结果和建议的检测报告。
  8. 报告生成后(组织样本约10个工作日,新鲜组织加2日),您可通过线上系统查看并下载电子版报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和网上说的“基因测序”是一回事吗?
可以理解为一种特定领域的基因测序。它并非检测您所有的基因,而是精准“靶向”测序,集中分析600多个已证实与实体瘤发生、发展和治疗密切相关的基因区域,目的性非常强,专门用于指导肿瘤治疗。
采样后,样本怎么送到你们那里?
您无需自行运送。在采样点完成样本采集和登记后,我们会委托专业的冷链物流人员上门收取样本,并确保在低温条件下安全、及时地送达实验室。
如果检测结果出来,发现没有可用药怎么办?钱是不是白花了?
并非如此。即使未发现明确的靶向用药提示,报告中的TMB、MSI信息有助于评估免疫治疗机会,HRR基因状态与PARP抑制剂相关,化疗相关基因型可指导化疗方案选择与副作用管理,遗传风险评估对家族健康有重要意义。这些信息都具有独立的临床参考价值。
检测结果说TMB(肿瘤突变负荷)很高,这具体意味着什么?
TMB高通常意味着肿瘤细胞基因组中累积的突变数量较多。在临床实践中,高TMB的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)这类免疫治疗药物的响应概率相对更高。这为您的治疗提供了一个可能有效的方向,具体是否适用还需医生结合您的整体情况和药物可及性来决策。
我的基因数据和个人信息怎么保密?有点担心隐私。
请您放心。我们从样本接收、检测到数据存储的全流程都遵循严格的隐私保护规范。所有信息均经加密处理,未经您的明确授权,绝不会向任何第三方泄露。检测完成后,样本也会按照规定销毁。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计16000元,不支持医保报销。
  • 请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请提前确认医院是否能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
  • 采样前请仔细阅读采样指导,确保样本量足够且保存得当,避免样本失效。
  • 邮寄样本时请使用提供的专用物流,并尽快寄出,尤其是新鲜组织样本。
  • 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
  • 检测结果属于您的个人隐私,检测机构会严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分5.0)

阎** 已验证 肺癌家属

取样时我特别紧张,医生让我看着B超屏幕,一边操作一边给我讲解,“你看,这是避开血管的位置,我们从这里取,很安全。”这种‘可视化’的沟通让我瞬间安心了,感觉自己不是任人摆布的‘零件’,而是参与了整个过程。体验超棒!

机构回复

感谢您的用心评价!我们鼓励医生进行‘可视化沟通’,让患者了解操作的安全性,变被动为主动参与,这能极大缓解紧张。很高兴这种方式对您起到了积极效果,这也是我们追求的医患沟通模式。

2026-05-1717人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

术后复查时医生建议做的,说是能监控微小残留。整个体验最棒的是报告解读环节,专家不是照本宣科,而是结合我最近的复查影像和血液指标一起分析,给出了非常个体化的随访和监测建议,感觉这钱花在了刀刃上。

机构回复

非常感谢您的认可。我们坚信,基因数据必须结合临床实际情况解读才能发挥最大价值。您对“个体化建议”的肯定,是对我们跨学科团队协作模式的最佳褒奖。我们会继续努力,助您长久康复。

2026-05-1365人觉得有用
高** 已验证 样本已检测

上周刚做了采样,体验挺好的。护士手法很专业,穿刺前解释得很清楚,过程比想象中快,没觉得特别疼,就一点点酸胀感。结束后按压和观察的流程很规范,还给了详细的注意事项单子,让我有什么问题随时联系他们。整体感觉挺放心,没有因为采样过程增加心理负担。现在就等报告结果了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终将采样安全与客户体验放在首位,由专业医护团队严格执行标准化操作。您的满意是对我们工作最好的鼓励。报告出具后,我们将有专员为您详细解读。祝您安康!

2026-05-1670人觉得有用
彭** 已验证 结直肠癌

肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。

机构回复

非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。

2026-04-2628人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

对比了好几家,最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度,他没有一味说自家产品好,而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别,分析了各自的优劣势,让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式,让我信任感倍增。

机构回复

非常感谢您的选择。我们坚信,只有基于真实、客观的信息,用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持,是我们服务的价值所在。

2026-05-0358人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

肠癌术后复查,医生建议做全面检测看看复发风险和后续方案。报告内容非常详细,不仅有靶向药,还有化疗药敏感性分析和免疫治疗评估,甚至列出了临床试验选项。虽然有些专业术语看不太懂,但电话解读的顾问讲得很清楚,让我们对后续治疗方向心里有底了。

机构回复

感谢您的选择与反馈!我们致力于提供全面的检测信息,帮助医生和患者制定更精准的长期管理策略。专业的医学解读服务是我们的重要环节,能帮到您我们非常高兴。如有新问题可随时联系我们。

2026-05-1035人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中,隐私保护做得不错,所有文件都是编号,电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院,很灵活。

机构回复

保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对,都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。

2026-03-0711人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。

机构回复

能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。

2026-03-0213人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

作为肝癌患者家属,心情很焦虑,有时候问题会反复问。但咨询顾问每次都像第一次听到一样认真回答,语气永远那么温和,从来没有流露出一丝不耐烦。这种情绪上的支持,某种程度上和检测结果一样重要,真的非常感谢。

机构回复

完全理解您的心情。陪伴家属度过这个艰难时期,给予耐心的情绪支持,是我们服务工作的一部分。能为您分担一丝焦虑,是我们的荣幸。请多保重。

2026-02-073人觉得有用
贺** 已验证 二次手术前

术后三年复查,为了防复发做的。说实话,价格对我这个退休人员来说不便宜,但儿女坚持要让做。做完感觉就像给身体做了个‘基因级’的深度检修,报告里关于复发风险监控和后续用药建议的部分对我很有用。虽然贵,但想想是为了更长的健康时光,也就想通了。

机构回复

感谢阿姨/叔叔的分享。您把我们的检测比作“深度检修”,非常形象贴切。我们特别关注术后人群的长期管理需求,力求报告能服务于长远的健康规划。为您和您子女的明智选择点赞,祝您安康!

2026-01-0327人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。

机构回复

您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。

2026-03-0845人觉得有用
李** 已验证 二次检测

之前在别的机构也做过一次类似的检测,对比下来万核的报告出得真的快,而且报告解读特别清楚,还附带了一个线上解读服务。咨询师特别有耐心,不像有些地方给完报告就基本找不着人了。虽然价格不算最便宜的,但感觉这服务和细节对得上这个价,挺值。

机构回复

感谢您的认可与细致对比。我们致力于提供精准、快速的基因检测与后续的专业解读支持,确保每一位用户都能清晰理解报告并用于临床决策。您的满意是我们持续优化服务的动力,期待未来能继续为您提供可靠的帮助。

2026-04-0865人觉得有用

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